实体史（d）四种类型的Vin-1和Vin-2逻辑组合。

其中，按键IMSN表现出固有的类过氧化物酶和类过氧化氢酶的活性，从而可以生成•OH和O2。【成果简介】近日，消亡北京化工大学的刘惠玉教授和中科院过程工程研究所的魏炜研究员（共同通讯作者）等人首次报道了一种利用免疫调节增强基于纳米酶的肿瘤催化治疗的方法法，消亡以实现纳米酶与TME调控之间的协同作用。

此外，背段人通过体外多细胞肿瘤球体（MCTS）和体内CT26荷瘤小鼠模型实验证明，背段人IMSN-PEG-TI确实具有高效的抗肿瘤效果，其中在CT26肿瘤异种移植小鼠模型中以87.5％的肿瘤抑制率实现了高肿瘤治疗效果。因此，后互将基于纳米酶的肿瘤催化疗法与TME免疫调节相结合非常有希望。【图文解读】图一、机交IMSN-PEG-TI的合成和肿瘤治疗的示意图图二、IMSN纳米酶的结构和组成表征（a-b）mSiO2和IMSN的TEM图像。

其具有催化效率高、发展稳定、经济和易规模化制备等优势，在医学、化工、食品、农业和环境等领域得到广泛应用。（f）用不同浓度的TI、实体史IMSN-PEG和IMSN-PEG-TI处理后，HUVEC的细胞存活率。

在TME中，按键与肿瘤相关的巨噬细胞（TAMs）是数量最多的非肿瘤性免疫细胞之一，与调节性T细胞（Treg）一起在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。

同时，消亡还证明IMSN和TI均可调节肿瘤免疫微环境，导致巨噬细胞从M2极化到M1，以产生更多的H2O2，从而促进IMSN纳米酶的催化活性。基于机械弹力的人工突触，背段人还成功地模仿了典型的突触可塑性行为，包括增强/抑制和成对的脉冲促进/抑制。

后互（b）相应计算逻辑的流程图。（d）提取的II，机交III和IV阶段的PSC变化与位移的关系。

（f）与捕获/分离过程相比，发展生物突触的工作过程。图三、实体史机械塑性浮栅突触晶体管的突触可塑性行为（a）由一对位移脉冲（D=0.7mm，t=0.2s）触发的突触晶体管的IPSC。